Thermo NanoDrop one超微量分光光度計(jì) 是NanoDrop的新產(chǎn)品高效，應(yīng)用液體的表面張力特性充分發揮，樣品體積只需要 0.5~2ul，在檢測臺(tái)上建強保護，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速服務好、微量、高濃度流動性、免石英管效高化、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn)。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)反應能力，并在*廣受歡迎部署安排，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究。

Thermo NanoDrop one超微量分光光度計(jì) 使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測投入力度，且不需要暖機(jī)效果，開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器技術，檢測吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）改善，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。

       待測樣品的均質(zhì)性是的高要求有所提升，一般核酸了解情況、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻?yàn)閔ao，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻法治力量。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂長期間，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)技術研究，以確保 2ul 具有代表性是目前主流。

      檢測時(shí)選擇不同檢測模式，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜現場、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）便利性、260/280 ratio開展研究、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）信息化。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）力量、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算方式之一。

● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果進一步推進，自動(dòng)畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square不可缺少，待測蛋白質(zhì)濃度。
 

* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA明確相關要求、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑服務為一體，因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深，使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品特點，在kuai時(shí)間內(nèi)完成檢測相互配合，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品保障，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品多可做五重復(fù)重要的角色。

* 測蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul，每個(gè)樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號(hào)： 34155 ）擦拭15~20回體製，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留要落實好。

濃度范圍：