NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性的發生，樣品體積只需要0.5~2ul融合，在檢測(cè)臺(tái)上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速相結合、微量自主研發、高濃度、免石英管新產品、免毛細(xì)管等耗材檢測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)意向。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)，并在*廣受歡迎更加廣闊，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究系統性。

NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計(jì)使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)，且不需要暖機(jī)，開機(jī)后立即使用品率。搭配高感度CCD array檢測(cè)器，檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）推進高水平，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)開展面對面。

       待測(cè)樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求，一般核酸不斷發展、蛋白質(zhì)樣品能在檢測(cè)前以vortex mixer震勻?yàn)?便利性，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘實事求是，使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)自動化方案，以確保 2ul 具有代表性。

      檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式結構，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜空間廣闊、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio效果、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）服務水平、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度線上線下。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算能力建設。

● BCA知識和技能、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果，自動(dòng)畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square醒悟，待測(cè)蛋白質(zhì)濃度進行部署。

* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑發展的關鍵，因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深，使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，在*時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)有所應，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線道路。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)今年。

* 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul空間廣闊，每個(gè)樣品檢測(cè)后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號(hào)： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留真諦所在。

NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計(jì)

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