Thermo NanoDrop 2000C超微量分光光度計(jì) 

ND-2000是目前國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室中使用為廣泛的一款微量分光光度計(jì)規模，其*的性能數字化、準(zhǔn)確的結(jié)果贏得了廣大用戶的好評(píng)。

Thermo NanoDrop 2000C超微量分光光度計(jì) 該產(chǎn)品可用于以下幾個(gè)方面：

* 紫外檢測(cè)：常規(guī)紫外光波長(zhǎng)下檢測(cè)樣品吸光值作用；

* 核酸檢測(cè)：可檢測(cè)dsDNA開展攻關合作、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值越來越重要；

* 探針檢測(cè)：檢測(cè)熒光標(biāo)記探針的吸光值，可用于去除未能標(biāo)記探針的樣品優化上下；

* 細(xì)胞培養(yǎng)物檢測(cè)：檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物在600nm處的吸光值改革創新；

* 蛋白檢測(cè)：檢測(cè)普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值；

* 蛋白標(biāo)記檢測(cè)：可檢測(cè)被BCA發揮重要作用、Bradford或Lowry標(biāo)定的蛋白樣品自行開發，自動(dòng)畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算出待測(cè)蛋白質(zhì)濃度。

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NanoDrop 2000使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)取得顯著成效，且不需要暖機(jī)處理方法，開(kāi)機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測(cè)器責任，檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)。

       待測(cè)樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的高要求開放以來，一般核酸等形式、蛋白質(zhì)樣品能在檢測(cè)前以vortex mixer震勻，若無(wú)vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻組合運用。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂的特點，則改以55?C加熱約一分鐘高質量，使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保 2ul 具有代表性適應性。

      檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式迎難而上，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）激發創作、260/280 ratio更高效、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）充分。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）過程、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)融合，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算。

● BCA相結合、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果提升，自動(dòng)畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square，待測(cè)蛋白質(zhì)濃度相關性。

* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA競爭力、Bradford及Lowry三種常見(jiàn)定量呈色劑，因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深的必然要求，使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f(shuō)明書(shū)并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品的過程中，在時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線狀況。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品範圍和領域，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品可做五重復(fù)。