簡要描述：Thermo NanoDrop 2000超微量分光光度計紫外檢測：常規(guī)紫外光波長下檢測樣品吸光值； * 核酸檢測：可檢測dsDNA重要工具、ssDNA簡單化、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm完善好、280nm處的吸光值探索； * 探針檢測：檢測熒光標記探針的吸光值搖籃， * 細胞培養(yǎng)物檢測：檢測細胞培養(yǎng)物在600nm處的吸光值開展面對面； * 蛋白檢測：檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值供給；
產(chǎn)品型號：Thermo ND2000廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時間：2025-03-02訪 問 量：2745產(chǎn)品目錄
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品，應用液體的表面張力特性便利性，樣品體積只需要 0.5~2ul拓展應用，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速實事求是、微量自動化方案、高濃度、免石英管結構、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點空間廣闊。此產(chǎn)品設計受保護，并在*廣受歡迎效果，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測營造一處，且不需要暖機，開機后立即使用創新的技術。搭配高感度CCD array檢測器設計能力，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測有序推進。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求適應性，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為zuihao範圍，若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂發展的關鍵，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保 2ul 具有代表性有所應。
檢測時選擇不同檢測模式道路，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）今年、260/280 ratio空間廣闊、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）真諦所在。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）研學體驗、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)提供深度撮合服務，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算深刻內涵。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果最為突出，自動畫出標準曲線并計算R square逐步改善，待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑落實落細，因呈色劑隨時間會逐漸加深，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品組成部分，在zuikuai時間內(nèi)完成檢測深入闡釋，以得到良好的標準曲線。每個標準曲線zui多可有七個標準品高效化，每個標準品zui多可做五重復自動化裝置。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回更優質，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留成就。
產(chǎn)品描述：
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本初步建立，ND-2000C具有ND-2000全部功能，除此之外相對開放，它還有以下突出特點：
1重要方式、檢測耗時更短，僅需3秒鐘相貫通；
2增產、具比色杯或者檢測孔兩種選擇，適合檢測各種類型的樣本系統，包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測的方法；
3、檢測范圍更加寬泛方法，檢測下限可低至0.4 ng/μl （dsDNA）生產創效；
4、內(nèi)置比色杯進行探討，可進行實時動力學曲線研究緊密協作，或者OD600細胞濃度的測量。
技術(shù)參數(shù)：
檢測孔測量時:
1管理、波長范圍: 190-840nm；
2、波長精度: 1nm切實把製度；
3優化上下、分辨率: <1.8 nm （FWHM at Hg 253.7 nm）；
4最新、其它: 1mm光程長度（可自動調(diào)整到0.05mm）穩定性；
5、檢測下限：2ng/μl（dsDNA）敢於挑戰；
6資源優勢、檢測上限：15000ng/μl（dsDNA）；
7過程中、吸光率精確度：0.002 absorbance （1mm光程）振奮起來；
8、吸光率準確性：2%（at 0.76 at 257 nm）特征更加明顯；
9增多、吸光率范圍：0.02-300 （相當于10mm光程）；
10足了準備、核酸檢測周期：< 5s規模設備；
11、體積：14cm×20cm穩步前行。
比色杯測量時：
1至關重要、光柱高度：8.5 mm著力提升；
2、控溫精確建設項目，37 ± 0.5 °C動手能力；
3、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4傳遞、四種光徑可供選擇充分，分別為1，2的發生，5融合，10mm；
5相結合、吸光率范圍：0.002 – 1.5提升；
6、檢測下限：0.4 ng/μl （dsDNA）更加廣闊；
7優化服務策略、檢測上限：750 ng/μl （dsDNA）技術先進；
8示範、檢測時間：< 3 s；
9提高、重量：2.1 kg.
濃度范圍：
| 樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 （超過時請稀釋樣品） | 再現(xiàn)性 （五重復以上） |
| 核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul （dsDNA） 12000 ng/ul （RNA） | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時發展基礎，SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時，CV為 ± 2% |
| 純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時有很大提升空間，SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時要求，CV為 ± 2% |
| 蛋白質(zhì)，以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然） |
| 蛋白質(zhì)認為，以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然） |
| 蛋白質(zhì)運行好，以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時，SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時紮實，CV為 ± 5% |
| 蛋白質(zhì)非常重要，以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時，SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時自動化方案，CV為 ± 5% |
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