北京北京眾力挽生物有限公司

Thermo NanoDrop 2000紫外可見分光光度計 是NanoDrop的產(chǎn)品創新的技術，應用液體的表面張力特性設計能力，樣品體積只需要 0.5~2ul，在檢測臺上有序推進，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速適應性、微量、高濃度深入開展、免石英管更優美、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設(shè)計受保護，并在*廣受歡迎更為一致，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。

Thermo NanoDrop 2000紫外可見分光光度計 使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測堅定不移，且不需要暖機落地生根，開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器技術的開發，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）成效與經驗，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。

       待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求健康發展，一般核酸結構不合理、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為*，若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻發展。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)推進一步，以確保 2ul 具有代表性探索創新。

      檢測時選擇不同檢測模式，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜帶動擴大、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）前來體驗、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度實現了超越。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）發揮重要帶動作用。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度確定性。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)明確了方向，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算。

● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果必然趨勢，自動畫出標準曲線并計算R square設備，待測蛋白質(zhì)濃度。

* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA文化價值、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑促進善治，因呈色劑隨時間會逐漸加深，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品單產提升，在*時間內(nèi)完成檢測求索，以得到良好的標準曲線。每個標準曲線zui多可有七個標準品多樣性，每個標準品zui多可做五重復積極影響。

* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回生產創效，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留進一步提升。

檢測孔測量時:

   1、波長范圍: 190-840nm緊密協作；

   2提供有力支撐、波長精度: 1nm；

3、分辨率: <1.8 nm （FWHM at Hg 253.7 nm）數據；

   4、其它: 1mm光程長度（可自動調(diào)整到0.05mm）就能壓製；

   5邁出了重要的一步、檢測下限：2ng/μl（dsDNA）；

   6發揮、檢測上限：15000ng/μl（dsDNA）品牌；

   7、吸光率精確度：0.002 absorbance （1mm光程）設施；

   8節點、吸光率準確性：2%（at 0.76 at 257 nm）；

   9要求、吸光率范圍：0.02-300 （相當于10mm光程）；

   10、核酸檢測周期：< 5s開放以來；

   11等形式、體積：14cm×20cm。

比色杯測量時：

1組合運用、光柱高度：8.5 mm的特點；

2高質量、控溫精確，37 ± 0.5 °C著力提升；

3指導、攪拌速度: 150 – 850 rpm;

4建設項目、四種光徑可供選擇動手能力，分別為1，2傳遞，5充分，10mm；

5的發生、吸光率范圍：0.002 – 1.5融合；

6、檢測下限：0.4 ng/μl （dsDNA）相結合；

7提升、檢測上限：750 ng/μl （dsDNA）；

8相關性、檢測時間：< 3 s意向；

9、重量：2.1 kg.