北京北京眾力挽生物有限公司

Thermo NanoDrop 2000紫外可見分光光度計(jì) 是NanoDrop的產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性異常狀況，樣品體積只需要 0.5~2ul說服力，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速更多可能性、微量深刻變革、高濃度、免石英管問題、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn)應用的選擇。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)效率，并在*廣受歡迎，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究。

Thermo NanoDrop 2000紫外可見分光光度計(jì) 使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測十大行動，且不需要暖機(jī)重要性，開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器體系，檢測吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）系統穩定性，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。

       待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求研究成果，一般核酸發展契機、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻?yàn)?，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻機製性梗阻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂齊全，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)改造層面，以確保 2ul 具有代表性機製。

      檢測時(shí)選擇不同檢測模式，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜大面積、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）發力、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）越來越重要的位置。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）問題分析、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)解決方案，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算效果。

● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果技術，自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square改善，待測蛋白質(zhì)濃度。

* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA結構重塑、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑推廣開來，因呈色劑隨時(shí)間會逐漸加深，使用前請?jiān)旈喸噭┱f明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品貢獻法治，在*時(shí)間內(nèi)完成檢測密度增加，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品相對較高，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)信息化。

* 測蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul，每個(gè)樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回創新內容，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留全方位。

檢測孔測量時(shí):

   1、波長范圍: 190-840nm實踐者；

   2管理、波長精度: 1nm；

3記得牢、分辨率: <1.8 nm （FWHM at Hg 253.7 nm）組建；

   4、其它: 1mm光程長度（可自動調(diào)整到0.05mm）服務體系；

   5進展情況、檢測下限：2ng/μl（dsDNA）；

   6特點、檢測上限：15000ng/μl（dsDNA）研究；

   7、吸光率精確度：0.002 absorbance （1mm光程）方案；

   8特點、吸光率準(zhǔn)確性：2%（at 0.76 at 257 nm）；

   9統籌發展、吸光率范圍：0.02-300 （相當(dāng)于10mm光程）品質；

   10積極回應、核酸檢測周期：< 5s；

   11深化涉外、體積：14cm×20cm全會精神。

比色杯測量時(shí)：

1、光柱高度：8.5 mm又進了一步；

2智能化、控溫精確，37 ± 0.5 °C拓展基地；

3綜合措施、攪拌速度: 150 – 850 rpm;

4、四種光徑可供選擇處理，分別為1攜手共進，2，5自然條件，10mm擴大公共數據；

5、吸光率范圍：0.002 – 1.5體系流動性；

6設計標準、檢測下限：0.4 ng/μl （dsDNA）；

7優勢領先、檢測上限：750 ng/μl （dsDNA）經驗分享；

8、檢測時(shí)間：< 3 s共謀發展；

9搖籃、重量：2.1 kg.