簡單的說，PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成規模設備，基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù)聯動，可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn)顯示，可以將PCR儀分為普通PCR儀技術特點，梯度PCR儀，原位PCR儀共同努力，實時熒光定量PCR儀四類保持競爭優勢。
　　普通的PCR儀:
　　把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個特定退火溫度的PCR儀，叫傳統(tǒng)的PCR儀發展邏輯，也叫普通PCR儀方案。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行。主要是做簡單的發展機遇，對目的基因退火溫度的擴(kuò)增創新延展。該儀器主要應(yīng)用于科研研究，教學(xué)，醫(yī)學(xué)臨床長效機製，檢驗檢疫等機(jī)構(gòu)。
　　梯度PCR儀:
　　把一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度）記得牢，通常有12種溫度梯度組建，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴(kuò)增的不同DNA片段服務體系，其zui適退火溫度是不同的進展情況，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增特點，就可以篩選出表達(dá)量高的zui適退火溫度研究，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增綠色化發展，這樣節(jié)約成本的同時也節(jié)約了時間去創新。主要用于科研，教學(xué)機(jī)構(gòu)應用創新。梯度PCR儀體系，在不設(shè)置梯度的情況下也可以做普通PCR擴(kuò)增。具有雙槽梯度的不多具體而言，領(lǐng)成具備此功能最為顯著。
　　原位PCR儀:
　　用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀滿意度，如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等。是保持細(xì)胞或組織的完整性生產能力，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中智慧與合力，在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增，不但可以檢測到靶DNA可持續，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置措施，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值。
　　實時熒光定量PCR儀:
　　在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng)情況，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時加入的引物是利用同位素堅持好、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記促進進步，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出全過程。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀有單通道積極參與，雙通道優勢領先，和多通道。當(dāng)只用一種熒光探針標(biāo)記的時候探討，選用單通道新技術，有多熒光標(biāo)記的時候用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標(biāo)記的目的基因表達(dá)產(chǎn)物共創美好，因為一次只能檢測一種目的基因的擴(kuò)增量趨勢，需多次擴(kuò)增才能檢測完不同的目的基因片段的量。該儀器主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢測預判，生物醫(yī)藥研發(fā)，食品行業(yè)，科研院校等機(jī)構(gòu)調解製度。