Thermo Qubit3.0熒光定量?jī)x 的工作原理

靈敏在此基礎上，準(zhǔn)確的生物分子定量

Qubit®熒光定量?jī)x采用熒光染料與特異性的靶分子結(jié)合。這些熒光染料只有與這些靶分子結(jié)合時(shí)才會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)探索創新，即使在濃度很低時(shí)（圖1）。Qubit®3.0熒光定量?jī)x比傳統(tǒng)的紫外吸光法更加準(zhǔn)確帶動擴大。以往的紫光吸光法不具選擇性前來體驗，測(cè)量260nm所有分子的吸光值——包含DNA，RNA實現了超越，蛋白質(zhì)發揮重要帶動作用，游離核苷酸或多余的鹽離子。此外確定性，紫外分光光度計(jì)的靈敏度不足明確了方向，無法完成低濃度DNA和RNA的精確定量（圖2）。使用Qubit®熒光定量?jī)x意料之外，將大大提升您研究的準(zhǔn)確性必然趨勢。因?yàn)镼ubit®分析試劑盒里的熒光染料只與樣品中的特異分子結(jié)合——DNA,RNA或蛋白設備，避免不準(zhǔn)確測(cè)量帶來的重復(fù)工作。

Thermo Qubit3.0熒光定量?jī)x尤其適用于：

1.您的樣品十分稀有且難以處理

2.提取后的dsDNA文化價值，oligos促進善治，RNA（包括microRNA）或蛋白質(zhì)量很少

3.該樣品將被用于成本昂貴的下游實(shí)驗(yàn)

4.這些樣品將用于實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR）或下一代測(cè)序法（NGS）等需要精密測(cè)定的實(shí)驗(yàn)

5.接下來要進(jìn)行轉(zhuǎn)染或其他應(yīng)用，需要幾天或幾周才能獲得結(jié)果的實(shí)驗(yàn)

6.您的樣品制備過程復(fù)雜單產提升，需要激光顯微切割（LCM）等特殊技術(shù)

Qubit3.0熒光定量?jī)x系統(tǒng)參數(shù)