凝膠成像系統(tǒng)即對DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如eb道路、考馬氏亮藍明確相關要求、銀染推動並實現、sybr green）及微孔板深入各系統、平皿等非化學發(fā)光成像檢測分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應用于分子量計算保持穩定，密度掃描就此掀開，密度定量， PCR定量等生物工程常規(guī)研究。
　　總體上來說凝膠成像可應用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)總之、核酸、多肽紮實做、氨基酸足了準備、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結果作定性分析。
　≈巫饔?。?）分子量定量
　　對于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量穩步前行。通過這種方法所得到的結果較肉眼觀察估計要準確很多。
　≈μ嵘?。?）密度定量
　　一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個長度片段的濃度指導。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標準條帶進行密度標定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量服務品質。此方法也適用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定傳遞。
　　（3）密度掃描
　　在分子生物學和生物工程研究中,zui常用到的是對蛋白表達產(chǎn)物占整個菌體蛋白的百分含量的計算過程。傳統(tǒng)的方法是利用的密度掃描,但利用生物分析軟件結合現(xiàn)在實驗室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作經過。
　　（4）PCR定量
　　PCR定量主要是指互動互補，如果PCR實驗擴增出來的條帶不是一條核心技術體系，那么可以利用軟件計算出各個條帶占總體條帶的相對百分數(shù)。就此功能而言力度，與密度掃描類似配套設備，但實際在原理上并不相同。PCR定量是對選定的幾條帶進行相對密度定量并計算其占總和的百分數(shù)性能，密度掃描時并對選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。