酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)都是實(shí)驗(yàn)室常用的分析測(cè)量工具損耗，它們的測(cè)定原理是相同的進行探討，都是使用朗伯-比耳定律信息化，測(cè)定的都是樣本的吸光度置之不顧。
 

　　一推動並實現、酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)的三大差別
 

　　酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的儀器又稱(chēng)微孔板檢測(cè)器「油晟?？珊?jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng)2大類(lèi)薄弱點，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來(lái)進(jìn)行分析精準調控。測(cè)定一般要求測(cè)試液的最終體積在250μL以下效高，用一般光電比色計(jì)無(wú)法完成測(cè)試，因此對(duì)酶標(biāo)儀中的光電比色計(jì)有特殊要求優化程度。
 

　　分光光度計(jì)廣度和深度，又稱(chēng)光譜，是將成分復(fù)雜的光分解為光譜線的科學(xué)儀器基礎。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～380nm的紫外光區(qū)日漸深入。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
 

　　同為引領作用，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)定吸光度的儀器預期，酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)存在一些不同之處，具體差別體現(xiàn)在以下三個(gè)方面：
 

　　(1)盛裝待測(cè)溶液的容器：
 

　　分光光度計(jì)用的是比色皿，酶標(biāo)儀使用的是塑料微孔板(酶標(biāo)板)加強宣傳。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個(gè)比色皿一次只能盛裝一種溶液對外開放。酶標(biāo)板常用透明的聚乙烯材料制成互動式宣講，對(duì)抗原抗體有較強(qiáng)的吸附作用，因此用它作為固相載體效率和安，酶標(biāo)板通常為48孔或96孔就能壓製，每個(gè)微孔可以盛裝不同的溶液。
 

　　(2)光路的方向：
 

　　分光光度計(jì)是水平光路產能提升，而酶標(biāo)儀則是垂直光路發揮。由于酶標(biāo)板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過(guò),因此酶標(biāo)儀的光束都是垂直通過(guò)待測(cè)溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過(guò)比色液。垂直光的特點(diǎn)是標(biāo)本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小適應能力，不足之處是受被測(cè)樣本液面是否水平設施、酶標(biāo)板透光性、孔底是否平整等的影響較大快速增長。
 

　　(3)光路的長(zhǎng)度：
 

　　由于光密度(OD值)與吸光系數(shù),待測(cè)組分的濃度以及光路長(zhǎng)度成正比關(guān)系要求。
 

　　分光光度計(jì)采用的比色杯的寬度通常是1cm，所以光路長(zhǎng)度固定為1cm結構。因此不同儀器適應性強，不同批次測(cè)量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性。
 

　　而酶標(biāo)儀采用的是垂直光路,所以光路的長(zhǎng)度應(yīng)該是液體液面的高度。所以測(cè)得的值受到樣品的體積的影響能力建設。