1.比色法蛋白質定量

　　蛋白質通常是多種蛋白質的化合物引領作用，比色法測定的基礎是蛋白質構成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應經驗，產(chǎn)生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數(shù)目直接相關加強宣傳，從而反應蛋白質濃度敢於監督。
 

　　2.蛋白質的直接定量(UV法)

　　這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白互動式宣講。蛋白質測定過程非常簡單組建，先測試空白液，然后直接測試蛋白質結構。蛋白質直接定量方法深入交流研討，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質效果較好。紫外直接定量法相對于比色法來說集聚效應，速度快，操作簡單廣泛應用；但是容易受到平行物質的干擾提升，如DNA的干擾；另外敏感度低情況，要求蛋白的濃度較高。
 

　　3.UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測

　　全波長超微量分光光度計可以像普通的紫外-可見分光光度計一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值等多個領域。更多可以同時檢測40個波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報告中互動講。
 

　　4.核酸的定量

　　核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率更高的功能∧男╊I域？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸支撐能力，單鏈DNA、雙鏈DNA改進措施，以及RNA領域。核酸的更高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一要素配置改革，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應消光因子無障礙。