PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈橋梁作用，在DNA聚合酶的作用下設計標準，以單鏈為模版，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成新的單鏈，與模版配對成為雙鏈分子挎貝技術節能。在體外實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈十大行動，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈不斷豐富。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性提高鍛煉，并設(shè)計與模板DNA的5’端結(jié)合的兩條引物統籌推進，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制進行培訓，多次重復(fù)“變性解鏈—退火—合成延伸”的循環(huán)就可以以幾何級數(shù)大量擴增特定的基因科普活動。這就是PCR實驗過程.