超微量分光光度計 -測量原理 分光光度法則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度快速增長，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析組織了。常用的波長范圍和對應(yīng)的儀器分別為：
1.200～400nm的紫外光區(qū)紫外分光光度計
2.400～760nm的可見光區(qū)可見光分光光度計
3.2.5～25μm（按波數(shù)計為100000px<-1>～10000px<-1>）的紅外光區(qū)供給。紅外分光光度計或原子吸收分光光度計成效與經驗。
單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時改進措施，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比深刻認識，其關(guān)系如下式：
A=-log(I/IO)=-lgT=kLc

物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)重要的角色。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后,可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量責任製。在可見光區(qū)效率，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收,但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析雙重提升。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多增強，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r操作結果。

超微量分光光度計 
1.  所需樣品體積小戰略布局，僅需1～2μL
2.  不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上規則製定，測量時樣品自動形成液柱講道理，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可；
3.  具有1mm和0.2mm兩個光程(電機(jī)控制自動選擇)表現明顯更佳，樣品無需稀釋更加廣闊，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計的50倍.
4.  氙氣閃光燈為燈源，壽命長,性能穩(wěn)定
5.  不需要預(yù)熱技術先進，可隨時檢測
6.  顯示吸光度值的同時示範，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）
7.  體積刑岣?。合喈?dāng)于一本字典大小發展基礎，僅占16.5厘米實驗室空間。