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ABI ViiA7實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀

簡要描述:ABI ViiA7實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀集您所需要的高性能熒光定量PCR儀的*性能于一身首要任務,充分滿足您對(duì)一臺(tái)高性能熒光定量PCR儀的所有期待重要的,幫助您提高研究效率就能壓製。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-03-03
  • 訪  問  量:3234
詳細(xì)介紹
品牌ABI/美國價(jià)格區(qū)間面議
儀器種類實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀產(chǎn)地類別進(jìn)口

ABI ViiA7實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 產(chǎn)品特點(diǎn):
96孔相關、384孔和低密度芯片
采用鹵素?zé)糇鳛闊晒夤庠矗?色激發(fā)熒光(450–670 nm)和6色檢測(cè)通道(500–720 nm)
靈敏度高明顯,可檢測(cè)1copy的樣本
快速:35分鐘內(nèi)完成96孔和384孔反應(yīng)
觸摸屏作用,操作簡便易用面向,一鍵啟動(dòng)各種應(yīng)用程序
精確的定量功能今年,可以區(qū)分1.5倍的定量模板
模塊更換方便,簡單 
可升級(jí)軟件合作關系,分析High Resolution Melt(HRM)

ABI ViiA7實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 軟件功能:
1真諦所在、直觀的界面和創(chuàng)新的設(shè)計(jì)
· 用戶友好:易于識(shí)別的圖標(biāo),可引導(dǎo)您設(shè)置程序并分析數(shù)據(jù)結構不合理,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果分析的無縫對(duì)接提供深度撮合服務。圖形界面讓編輯PCR熱循環(huán)條件輕松自如。
· ViiA 7會(huì)記住您的喜好:有了新的ReadiApp功能競爭力,您可以為標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用快速地達(dá)擇默認(rèn)程序最為突出。
 
2、方便的無人值守操作
可從任意一臺(tái)聯(lián)網(wǎng)的計(jì)算機(jī)操作ViiA 7系統(tǒng)特點,享受自由。
· *遠(yuǎn)程控制最多這四臺(tái)儀器:有了ViiA 7軟件儀器控制臺(tái)落實落細,您能檢查運(yùn)行狀態(tài),并從您的臺(tái)式計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)遠(yuǎn)程控制最多達(dá)四臺(tái)儀器或正在運(yùn)行的實(shí)驗(yàn)組成部分。當(dāng)您不在實(shí)驗(yàn)室時(shí)深入闡釋,您還可以收到電子郵件通知,告知您運(yùn)行和儀器狀態(tài)高效化。
· 多達(dá)15合儀器的狀態(tài)監(jiān)控:最多可聯(lián)網(wǎng)15臺(tái)儀器大大提高,以監(jiān)控基本的儀器狀態(tài),這樣您就能始終了解哪些儀器正在使用規劃,而哪些儀器能用于下一個(gè)實(shí)驗(yàn)關規定。
 
3、改善的數(shù)據(jù)分析
ViiA 7軟件以創(chuàng)新的方式來分析您的數(shù)據(jù)應用前景。
· 輕松管理龐大的數(shù)據(jù)組:內(nèi)置的基困表達(dá)(RQ)相對(duì)定量分析功能可同時(shí)分析100多個(gè)運(yùn)行反應(yīng)指導,而熱圖和散點(diǎn)提供了數(shù)據(jù)質(zhì)量的快速檢查。
· 實(shí)時(shí)監(jiān)控基因分型聚類分析:在基因分型實(shí)驗(yàn)中綜合運用,您能利用實(shí)時(shí)熒光PCR實(shí)時(shí)監(jiān)控軟件優(yōu)化您的基因分型運(yùn)行所需循環(huán)次數(shù)相貫通,以確定集類分析的理想循環(huán)次數(shù)。
 
4脫穎而出、與高通量環(huán)境*兼容
· 高通量實(shí)驗(yàn)設(shè)置:只需按下一個(gè)按鈕系統,即可同時(shí)創(chuàng)建多個(gè)實(shí)驗(yàn)文件。您可以從其他Applied Biosystems'實(shí)時(shí)熒光定量儀中直接導(dǎo)入您的平板設(shè)置文件積極影響,以便于進(jìn)行輕松的實(shí)驗(yàn)設(shè)置方法。
· 輕松,自動(dòng)化的數(shù)據(jù)導(dǎo)出:用預(yù)先設(shè)定的導(dǎo)出參數(shù)沒置實(shí)驗(yàn)?zāi)0暹M一步提升,用ViiA 7軟件自動(dòng)導(dǎo)出到您希望的文件目錄進行探討。
· 開放的API:開放的應(yīng)用程序界面(API)允許整合第三方系統(tǒng),如LIMS(實(shí)驗(yàn)室綜合管理系統(tǒng))或定制的自動(dòng)化平臺(tái)提供有力支撐」芾??蛇x的符合FDA 21 CFR Part 11法規(guī)的模塊,有助于安全性及審查實(shí)驗(yàn)記錄以保證所有數(shù)據(jù)的可追蹤性越來越重要。

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