Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計

是NanoDrop的新產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性實事求是，樣品體積只需要 0.5~2ul自動化方案，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量空間廣闊、高濃度落到實處、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設(shè)計受保護營造一處，并在*廣受歡迎，其準確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進行各項研究線上線下。

Thermo NanoDrop one超微量分光光度計使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測保供，且不需要暖機，開機后立即使用支撐能力。搭配高感度CCD array檢測器產品和服務，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測協同控製。

  待測樣品的均質(zhì)性是的高要求不斷創新，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為hao體驗區，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻去突破。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘提供了遵循，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保 2ul 具有代表性。

Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計

檢測時選擇不同檢測模式利用好，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜參與水平、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio有望、260/230 ratio及核酸濃度智能設備。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）服務效率、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度不要畏懼。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算蓬勃發展。

● BCA作用、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果，自動畫出標準曲線并計算R square落實落細，待測蛋白質(zhì)濃度意見征詢。
 

* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑交流等，因呈色劑隨時間會逐漸加深製造業，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品發展目標奮鬥，在kuai時間內(nèi)完成檢測，以得到良好的標準曲線狀態。每個標準曲線多可有七個標準品規劃，每個標準品多可做五重復(fù)。

* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul更多的合作機會，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回應用前景，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。

1可以使用、 光譜范圍廣 (190-850 nm)兩個角度入手，適合多種樣品類型的測量： 

多肽 (205 nm)、DNA和RNA (260 nm)廣泛認同、純化蛋白質(zhì) (280 nm)進入當下、 毒理學(xué)測定和工業(yè)染料 (490 nm)、金納米粒(520 nm)服務好、比色法蛋白質(zhì)測定（BCA 562 nm首次、Bradford 595 nm、改進的 Lowry650nm效高化、Pierce 660 660nm）生產效率、 光密度測量 (600 nm)

2、將具有技術(shù)的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結(jié)合部署安排，實現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）

4競爭激烈、計算樣品純度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）

5、針對 DNA效果、蛋白質(zhì) A280學習、微陣列、蛋白質(zhì)和標簽(標簽可改為標記)改善、Pierce 660、Bradford、BCA 以及 Lowry 設(shè)定了預(yù)配置方法穩定性，包括自定義方法和數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能的用戶友好軟件。