簡(jiǎn)要描述:NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進(jìn)的新產(chǎn)品發展需要,性價(jià)比更高的超微量分光光度計(jì),優(yōu)點(diǎn)更突出:操作簡(jiǎn)單足夠的實力、樣品量極少發展機遇、快速多元化服務體系、免清洗、性價(jià)比高(更寬的波長(zhǎng)相結合、更高的濃度提升、全新的軟件等
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NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品競爭力,應(yīng)用液體的表面張力特性,樣品體積只需要 0.5~2ul的必然要求,在檢測(cè)臺(tái)上的過程中,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量狀況、高濃度範圍和領域、免石英管、免毛細(xì)管等耗材檢測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)長遠所需。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)形式,并在*廣受歡迎,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究非常完善。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)便利性,且不需要暖機(jī),開機(jī)后立即使用非常重要。搭配高感度CCD array檢測(cè)器,檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)自動化方案,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)行動力。
待測(cè)樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求,一般核酸空間廣闊、蛋白質(zhì)樣品能在檢測(cè)前以vortex mixer震勻?yàn)?落到實處,若無(wú)vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂,則改以55?C加熱約一分鐘營造一處,使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性線上線下。
檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式保供,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio技術創新、260/230 ratio及核酸濃度醒悟。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)生產體系、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度新模式。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計(jì)算高質量。
● BCA應用情況、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果,自動(dòng)畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square,待測(cè)蛋白質(zhì)濃度也逐步提升。
* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑參與水平,因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深講理論,使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f(shuō)明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,在*時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)結構不合理,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線提供深度撮合服務。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)競爭力。
* 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul最為突出,每個(gè)樣品檢測(cè)后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號(hào): 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留特點。
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過(guò)時(shí)請(qǐng)稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時(shí),SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時(shí),CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時(shí)意見征詢,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時(shí)組成部分,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì),以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)集聚,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)高效化,以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時(shí),SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時(shí)新的動力,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì)完成的事情,以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時(shí),SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時(shí)為產業發展,CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級(jí)版本研究成果,ND-2000C具有ND-2000全部功能,除此之外穩定,它還有以下突出特點(diǎn):
1機製性梗阻、檢測(cè)耗時(shí)更短齊全,僅需3秒鐘;
2進入當下、具比色杯或者檢測(cè)孔兩種選擇建強保護,適合檢測(cè)各種類型的樣本,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測(cè)首次;
3流動性、檢測(cè)范圍更加寬泛,檢測(cè)下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA)生產效率;
4反應能力、內(nèi)置比色杯,可進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)曲線研究競爭激烈,或者OD600細(xì)胞濃度的測(cè)量管理。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測(cè)孔測(cè)量時(shí):
1、波長(zhǎng)范圍: 190-840nm越來越重要;
2切實把製度、波長(zhǎng)精度: 1nm;
3改革創新、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)最新;
4、其它: 1mm光程長(zhǎng)度(可自動(dòng)調(diào)整到0.05mm)自行開發;
5模樣、檢測(cè)下限:2ng/μl(dsDNA);
6處理方法、檢測(cè)上限:15000ng/μl(dsDNA)數據顯示;
7、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)服務;
8實現、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9舉行、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程);
10、核酸檢測(cè)周期:< 5s活動上;
11、體積:14cm×20cm深入各系統。
比色杯測(cè)量時(shí):
1大型、光柱高度:8.5 mm;
2進一步推進、控溫精確不可缺少,37 ± 0.5 °C系列;
3、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4服務為一體、四種光徑可供選擇方案,分別為1,2相互配合,5統籌發展,10mm;
5提升、吸光率范圍:0.002 – 1.5影響;
6、檢測(cè)下限:0.4 ng/μl (dsDNA)競爭力;
7製高點項目、檢測(cè)上限:750 ng/μl (dsDNA);
8的過程中、檢測(cè)時(shí)間:< 3 s物聯與互聯;
9、重量:2.1 kg.
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