散射光的強(qiáng)度及其空間分布與細(xì)胞的大小提升行動、形態(tài)經驗、質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，因?yàn)檫@些生物學(xué)參數(shù)又和細(xì)胞對(duì)光線的反射、折射等光學(xué)特性有關(guān)進一步意見。未遭受任何損壞的細(xì)胞對(duì)光線都具有特征性的散射重要部署，因此可利用不同的散射光信號(hào)對(duì)不經(jīng)染色活細(xì)胞進(jìn)行分析和分選。經(jīng)過固定的和染色處理的細(xì)胞由于光學(xué)性質(zhì)的改變產業，其散射光信號(hào)當(dāng)然不同于活細(xì)胞數字技術。散射光不僅與作為散射中心的細(xì)胞的參數(shù)相關(guān)，還跟散射角工具、及收集散射光線的立體角等非生物因素有關(guān)尤為突出。

在流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量中，常用的是兩種散射方向的散射光測(cè)量：①前向角(即0角)散射(FSC);②側(cè)向散射(SSC)市場開拓，又稱90角散射標準。這時(shí)所說的角度指的是激光束照射方向與收集散射光信號(hào)的光電倍增管軸向方向之間大致所成的角度。一般說來環境，前向角散射光的強(qiáng)度與細(xì)胞的大小有關(guān)主要抓手，對(duì)同種細(xì)胞群體隨著細(xì)胞截面積的增大而增大;對(duì)球形活細(xì)胞經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明在小立體角范圍內(nèi)基本上和截面積大小成線性關(guān)系;對(duì)于形狀復(fù)雜具有取向性的細(xì)胞則可能差異很大，尤其需要注意重要的角色。側(cè)向散射光的測(cè)量主要用來獲取有關(guān)細(xì)胞內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu)的顆粒性質(zhì)的有關(guān)信息空間載體。側(cè)向散射光雖然也與細(xì)胞的形狀和大小有關(guān)，但它對(duì)細(xì)胞膜要落實好、胞質(zhì)即將展開、核膜的折射率更為敏感，也能對(duì)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)較大顆粒給出靈敏反映優勢與挑戰。

在實(shí)際使用中集成應用，BD流式細(xì)胞儀首先要對(duì)光散射信號(hào)進(jìn)行測(cè)量。當(dāng)光散射分析與熒光探針聯(lián)合使用時(shí)問題分析，可鑒別出樣品中被染色和未被染色細(xì)胞迎來新的篇章。光散射測(cè)量zui有效的用途是從非均一的群體中鑒別出某些亞群。

熒光信號(hào)主要包括兩部分：①自發(fā)熒光不負眾望，即不經(jīng)熒光染色共同學習，細(xì)胞內(nèi)部的熒光分子經(jīng)光照射后所發(fā)出的熒光;②特征熒光，即由細(xì)胞經(jīng)染色結(jié)合上的熒光染料受光照而發(fā)出的熒光推動並實現，其熒光強(qiáng)度較弱各領域，波長(zhǎng)也與照射激光不同。自發(fā)熒光信號(hào)為噪聲信號(hào)技術特點，在多數(shù)情況下會(huì)干擾對(duì)特異熒光信號(hào)的分辨和測(cè)量的有效手段。在免疫細(xì)胞化學(xué)等測(cè)量中共同努力，對(duì)于結(jié)合水平不高的熒光抗體來說，如何提高信噪比是個(gè)關(guān)鍵真正做到。一般說來發展邏輯，細(xì)胞成分中能夠產(chǎn)生的自發(fā)熒光的分子(例核黃素、細(xì)胞色素等)的含量越高追求卓越，自發(fā)熒光越強(qiáng);培養(yǎng)細(xì)胞中死細(xì)胞/活細(xì)胞比例越高發展機遇，自發(fā)熒光越強(qiáng);細(xì)胞樣品中所含亮細(xì)胞的比例越高，自發(fā)熒光越強(qiáng)性能。

BD流式細(xì)胞儀減少自發(fā)熒光干擾、提高信噪比的主要措施是：①盡量選用較亮的熒光染料;②選用適宜的激光和濾片光學(xué)系統(tǒng);③采用電子補(bǔ)償電路，將自發(fā)熒光的本底貢獻(xiàn)予以補(bǔ)償強化意識。