一、濾片Vs光柵

多功能酶標儀的分類方法眾多非常完善，但zui簡單的莫過于用他們的濾光方式來作分界線傳遞。一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類不斷完善。但是濾片和光柵并不能同時完成同一個檢測發揮效力，還是想用光柵的時候用光柵，該用濾片的時候用濾片;還有一些實驗非用其中一個不可勞動精神，另一模塊實現(xiàn)不了的穩定發展。所以這類儀器本質(zhì)上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒有使兩者糅合而產(chǎn)生新的技術(shù)突破落到實處。

總體來說效果，濾片技術(shù)由于發(fā)展已久，配合二向色鏡(其實也就是另一模式的濾光反光濾鏡)等光路系統(tǒng)營造一處，可以實現(xiàn)大部分實驗的需要。

二線上線下、雜光率&波長準確性

光柵型濾光系統(tǒng)儼然已經(jīng)成為了目前通用性多功能酶標儀的主流保供，多家廠家共同努力，已經(jīng)把光柵技術(shù)推到了歷史新高知識和技能。在光柵的眾多技術(shù)參數(shù)之中技術創新，zui關鍵的無疑就是光柵的雜光率和波長選擇的準確性了。

雜光率指得就是光源通過光柵后進行部署，得到的光線中生產體系，“不需要”的波長的光占所標稱波長的光的比例新模式，表征了濾光的純度。由于光線干涉高質量、衍射等的復雜性應用情況，無論使用濾光片還是光柵，雜光都是不可避免的。各種濾光技術(shù)的本質(zhì)就是要想辦法把雜光盡可能地去掉也逐步提升。一般來說，濾光片型的雜光率在10-4——10-5之間能力和水平，光柵型的可以做到10-6——10-7組織了。由于此類雜光是非特異的，而且會直接進入zui后的檢測器註入了新的力量，所以有多少的雜光就會引入多少的隨機誤差飛躍。在熒光等檢測過程中，由于檢測器存在放大效應競爭力，雜光率的干擾也會被指數(shù)級放大最為突出。因此，雜光率就是一個濾光系統(tǒng)的首要性能指標特點。

光柵的另一個重要指標就是波長選擇的準確性。因為很多檢測是依賴于物質(zhì)在某個波長的特征圖譜。就像DNA/RNA的OD260濃度測定意見征詢，實際檢測波長偏離260nm幾個nm以上的話組成部分，OD值與zui終濃度之間的數(shù)學關系就會發(fā)生改變。因此集聚，一組性能優(yōu)良的光柵系統(tǒng)高效化，他的波長選擇準確性應該是在±0.5——1nm之間。波長偏離過大有時就會影響到zui終結(jié)果的準確性新的動力。

這兩個可謂是光柵甚至濾光片濾光系統(tǒng)zui關鍵的技術(shù)參數(shù)完成的事情，直接影響到的是得到數(shù)據(jù)是否是真正所要測量的結(jié)果，是實驗結(jié)果可靠性的zui基本要求為產業發展。

三研究成果、認證>參數(shù)

在保證檢測可靠的基礎上，不同儀器的下一個差異就體現(xiàn)在檢測的靈敏度上面穩定，這時人們關心的就是儀器能夠檢測到多弱的信號機製性梗阻。

靈敏度涉及了整個光路系統(tǒng)的設計和選料，很難說某一個部件會起決定性作用廣泛關註。但是有一點改造層面，在各種單功能檢測項目中，光吸收檢測用非放大型的光電二極管各項要求、熒光檢測用光電倍增管大面積、發(fā)光檢測用專門設計的單光子計數(shù)光電倍增管發力，這三種不同的檢測器是各自檢測領域的優(yōu)先選擇。

四集成應用、比色杯+微量檢測

除了常規(guī)的6——384/1536孔酶標板檢測之外反應能力，有些儀器還附帶了比色杯、微量檢測板等的兼容功能競爭激烈。無論是使用立式比色杯投入力度、臥式比色杯還是各種微量檢測板，其目的都是給光程不固定的酶標板檢測引入一個標準光程的概念越來越重要。雖然酶標板檢測也能通過光程校正等方式實現(xiàn)10mm光程OD值的換算切實把製度，但這只是一個數(shù)學轉(zhuǎn)換過程，檢測誤差累積較多改革創新，實際使用效果不佳最新。引入比色杯和微量檢測板后，光吸收的檢測光程就被固定在10mm或者0.5mm等的標準長度自行開發，OD值換算更加簡單和準確模樣。附帶了此類檢測功能的酶標儀，相當于除了本身的多功能酶標檢測之外處理方法，還能替代部分分光光度計的功能數據顯示，使其功能更加全面，儀器的性價比更高服務。