熒光定量PCR（qPCR）是以熒光為基礎(chǔ)的定量分析技術(shù)足了準備，應(yīng)用非常廣泛質量，可以用于定量RNA的豐度（RT-qPCR）科普活動，驗(yàn)證芯片或測(cè)序的數(shù)據(jù)科技實力，確定病原體的載量落實落細，進(jìn)行基因分型等等銘記囑托。

    熒光定量PCR儀負(fù)責(zé)監(jiān)控反應(yīng)體系中熒光強(qiáng)度的變化，記錄檢測(cè)熒光達(dá)到閾值時(shí)的循環(huán)數(shù)（被稱(chēng)為Ct或Cq值）交流等。從理論上說(shuō)製造業，每一個(gè)qPCR循環(huán)會(huì)使目標(biāo)序列翻倍，因此人們可以在Ct值的基礎(chǔ)上對(duì)樣本進(jìn)行定量自動化裝置。

    在進(jìn)行熒光定量PCR時(shí)狀態，我們往往會(huì)面臨眾多選擇，每一步選擇都影響著實(shí)驗(yàn)的zui終結(jié)果關規定。好在市面上的qPCR產(chǎn)品也種類(lèi)繁多更多的合作機會，可以滿足我們的各種需求應用前景。

    染料法VS探針?lè)晒舛縋CR主要分為染料法和探針?lè)▋煞N。染料法一般采用DNA染料SYBR?Green（或Promega的BRYT?Green等）可以使用，這種方法不僅使用簡(jiǎn)單綜合運用，成本也zui低。不過(guò)染料法檢測(cè)的是體系中的所有雙鏈DNA增產，不具有序列特異性脫穎而出。為此，一些廠商提供ROX作為內(nèi)部熒光參考標(biāo)準(zhǔn)的方法，用來(lái)校正背景積極影響。

    成本低是染料法qPCR的一個(gè)主要優(yōu)勢(shì)，DNA染料相對(duì)比較便宜生產創效，而且適用于任何序列進一步提升。不過(guò)染料法無(wú)法在同一個(gè)樣本中檢測(cè)多個(gè)指標(biāo)，也難以鑒定擴(kuò)增得到的序列緊密協作，會(huì)受到脫靶效應(yīng)（如引物二聚體）的影響提供有力支撐。在這種情況下，就需要進(jìn)行熔解曲線分析，判斷擴(kuò)增所得產(chǎn)物是否只有一種重要手段。