聚合酶鏈式反應管理，簡稱PCR。其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性有所增加、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強支撐能力、靈敏度高、操作簡便服務、省時等特點重要平臺。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究,還可用于疾病病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction選擇適用，簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術生動。 由美國科學家PE（Perkin Elmer珀金-埃爾默）公司遺傳部的Dr. Mullis發(fā)明，由于PCRPCR技術在理論和應用上的跨時代意義核心技術，因此Mullis獲得了1993年諾貝爾化學獎綠色化。

定量PCR儀工作原理

類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物創新能力。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：
①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時 聚合酶鏈式反應間后至關重要，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈發展，以便它與引物結合改進措施，為下輪反應作準備；
②模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后效果，溫度降至55℃左右發展的關鍵，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
③引物的延伸：DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下構建，以dNTP為反應原料緊密相關，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理平臺建設，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性--退火--延伸三過程重要組成部分，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板先進技術。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘傳承，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。