超微量分光光度計(jì)如何測(cè)量核酸濃度
更新時(shí)間：2019-06-22瀏覽：2182次
在實(shí)驗(yàn)室中合作，一些核酸、蛋白樣品如果沒有進(jìn)行質(zhì)控很有可能會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)差錯(cuò)前景，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出錯(cuò)誤的結(jié)論。所以在實(shí)驗(yàn)之前進一步，我們可以用超微量分光光度計(jì)對(duì)樣品進(jìn)行準(zhǔn)確的核酸濃度檢測(cè)宣講手段，下面一起來看看具體步驟。
超微量分光光度計(jì)如何測(cè)量核酸濃度
測(cè)量核酸濃度步驟：
1發行速度、清潔：首先極致用戶體驗，用移液器滴加去離子水2-3μl到MicroDrop下部樣品基座，關(guān)閉上臂前沿技術，確保上層基座與去離子水接觸支撐作用。停留30秒，用實(shí)驗(yàn)室潔凈無絨紙將上樣檢測(cè)系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈逐漸完善。
2、打開MicroDrop軟件，并選擇核酸應(yīng)用程序了解情況。用移液器滴加1μl緩沖液（溶解待測(cè)樣品的液體）至樣品基座光學(xué)表面參與能力，選擇“空白檢測(cè)”以執(zhí)行空白測(cè)量。一旦空白測(cè)量完成后長期間，用實(shí)驗(yàn)室潔凈無絨紙將上樣檢測(cè)系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈新的力量。
3、輸入樣品編號(hào),選擇檢測(cè)的樣品類型(默認(rèn)的設(shè)定為DNA是目前主流，消光因子為50)分享。用移液器滴加樣品0.5-2μl到MicroDrop下部樣品基座，關(guān)閉上臂便利性，選擇“檢測(cè)”開展研究，軟件會(huì)自動(dòng)計(jì)算出的核酸濃度和純度比例，3-5秒內(nèi)信息化，即可顯示實(shí)驗(yàn)結(jié)果及光譜圖力量。
超微量分光光度計(jì)兼具基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，基座上樣檢測(cè)操作步驟僅需三步（微量移液器加樣—平板電腦控制檢測(cè)—無絨紙擦拭）即可完成方式之一，無需昂貴的耗材，也無需進(jìn)行繁瑣的清洗及稀釋步驟深刻認識，快速首要任務。
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