ABI 7500熒光定量PCR儀（Real-timeQuantitativePolymeraseChainReaction）和普通PCR（PolymeraseChainReaction）是兩種常用的分子生物學(xué)技術(shù)估算，用于檢測和定量DNA或RNA善於監督。盡管它們都基于PCR原理倍增效應，但在操作方式創新科技、檢測方法和結(jié)果分析上存在一些顯著的區(qū)別更默契了。

　　

　　首先，實(shí)時熒光定量PCR儀可以提供實(shí)時的熒光信號檢測服務機製。它使用一種特殊的熒光探針流程，在PCR反應(yīng)過程中實(shí)時監(jiān)測產(chǎn)物的積累量。這種熒光信號與模板DNA的起始濃度成正比培訓，因此可以定量測量目標(biāo)序列的豐度等特點。相比之下，普通PCR需要在反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行后續(xù)的凝膠電泳或其他檢測方法，無法提供實(shí)時的定量結(jié)果順滑地配合。

　　

　　其次，ABI 7500熒光定量PCR儀具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性。由于實(shí)時監(jiān)測熒光信號上高質量，可以在指數(shù)增長階段的早期檢測到產(chǎn)物的存在精準調控，從而提高了檢測的靈敏度。另外建設應用，實(shí)時熒光定量PCR儀可以通過構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線來定量測量樣品中目標(biāo)序列的拷貝數(shù)優化程度，而普通PCR只能通過比較帶有已知拷貝數(shù)的外部標(biāo)準(zhǔn)樣品來估算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)。

　　

　　第三應用的因素之一，實(shí)時熒光定量PCR儀可以進(jìn)行多重檢測創新延展。通過使用不同的熒光探針或熒光染料，可以同時檢測多個目標(biāo)序列。這種多重檢測可以在同一反應(yīng)管中進(jìn)行長效機製，節(jié)省時間和樣品量。而普通PCR一般只能檢測單個目標(biāo)序列聽得進。

　　

　　此外深入，實(shí)時熒光定量PCR儀還具有更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。由于其高靈敏度和準(zhǔn)確性全技術方案，它被廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析基本情況、病原體檢測、基因突變鑒定等領(lǐng)域重要的。普通PCR雖然在基礎(chǔ)研究和一些簡單的檢測中仍然有用充分發揮，但在需要定量測量和高通量分析的場景下，實(shí)時熒光定量PCR儀更為常用高端化。

　　

　　綜上所述全面展示，ABI 7500熒光定量PCR儀和普通PCR在操作方式、檢測方法和結(jié)果分析上存在顯著的區(qū)別應用創新。實(shí)時熒光定量PCR儀具有實(shí)時監(jiān)測體系、高靈敏度、多重檢測和廣泛應(yīng)用等優(yōu)勢和諧共生，逐漸成為分子生物學(xué)研究和臨床診斷中的重要工具提高。