PCR基因擴增儀的工作原理是基于聚合酶鏈式反應（PCR）技術(shù)。PCR是一種在體外合成DNA的分子生物學技術(shù)方式之一，通過循環(huán)變性-退火-延伸三個基本步驟，將特定的DNA片段在短時間內(nèi)進行數(shù)百萬倍的擴增深刻認識。

　　PCR反應體系包括DNA模板首要任務、引物、dNTPs（dATP、dTTP深入實施、dCTP應用提升、dGTP）和熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。在PCR過程中業務指導，首先需要高溫變性（95℃）新品技，使DNA雙鏈打開成單鏈；然后是低溫退火（55℃）創造性，引物與單鏈DNA結(jié)合保持穩定；最后是適溫延伸（72℃），DNA聚合酶合成DNA能力。

　　PCR基因擴增儀就是通過精確控制溫度，實現(xiàn)DNA的快速、特異性和高敏感性擴增還不大。儀器內(nèi)部通常采用加熱塊或加熱芯來保持溫度恒定好宣講，并使用溫度傳感器進行精確的測溫。在PCR反應過程中保障性，通過循環(huán)控制溫度不斷進步，使DNA模板和引物在變性、退火和延伸階段都能得到最佳的溫度條件領先水平。

　　此外認為，PCR基因擴增儀還具有自動化和程序化的特點，可以設置不同的反應程序效率，實現(xiàn)多種PCR反應的同時進行。一些高級的PCR基因擴增儀還配備了多通道檢測功能，可以實時監(jiān)測反應進程并獲取定量結(jié)果建言直達，從而更好地進行數(shù)據(jù)分析大幅拓展。

　　總之，PCR基因擴增儀是利用PCR技術(shù)對特定DNA進行快速大部分、特異性和高敏感性擴增的儀器設備重要工具，被廣泛應用于醫(yī)學和生物學實驗室中，幫助科研人員快速更加堅強、準確地檢測和分析特定的DNA片段提供有力支撐。