(1)、液相色譜分析的流程:由泵將儲(chǔ)液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng)習慣，然后輸出敢於挑戰，經(jīng)流量與壓力測(cè)量之后設施，導(dǎo)入進(jìn)樣器數據顯示。被測(cè)物由進(jìn)樣器注入營造一處，并隨流動(dòng)相通過(guò)色譜柱調解製度，在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測(cè)器發展的關鍵，檢測(cè)信號(hào)由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理服務效率，并記錄色譜圖不要畏懼。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離(極性范圍比較寬)還可用梯度控制器作梯度洗脫蓬勃發展。這和氣相色譜的程序升溫類似作用，不同的是氣相色譜改變溫度，而HPLC改變的是流動(dòng)相極性問題，使樣品各組分在佳條件下得以分離應用的選擇。

(2)、液相色譜的分離過(guò)程:同其他色譜過(guò)程一樣，HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過(guò)程逐漸顯現。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力重要性、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離高質量。

開始樣品加在柱頭上，假設(shè)樣品中含有3個(gè)組分緊密相關，A大幅增加、B和C平臺建設，隨流動(dòng)相一起進(jìn)入色譜柱，開始在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行分配服務延伸。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留先進技術，較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時(shí)間長(zhǎng)貢獻力量，較晚流出色譜柱合作。組分B的分配系數(shù)介于A，C之間服務好，第二個(gè)流出色譜柱首次。若一個(gè)含有多個(gè)組分的混合物進(jìn)入系統(tǒng)，則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱效高化，達(dá)到分離之目的生產效率。

不同組分在色譜過(guò)程中的分離情況，首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)部署安排、吸附能力競爭激烈、親和力等是否有差異，這是熱力學(xué)平衡問(wèn)題效果，也是分離的首要條件學習。其次，當(dāng)不同組分在色譜柱中運(yùn)動(dòng)時(shí)改善，譜帶隨柱長(zhǎng)展寬，分離情況與兩相之間的擴(kuò)散系數(shù)、固定相粒度的大小推廣開來、柱的填充情況以及流動(dòng)相的流速等有關(guān)參與能力。所以分離終效果則是熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)兩方面的綜合效益。