(1)達到、液相色譜分析的流程:由泵將儲(chǔ)液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng)應用的選擇，然后輸出作用，經(jīng)流量與壓力測(cè)量之后集成技術，導(dǎo)入進(jìn)樣器。被測(cè)物由進(jìn)樣器注入應用情況，并隨流動(dòng)相通過(guò)色譜柱很重要，在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測(cè)器，檢測(cè)信號(hào)由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理占，并記錄色譜圖技術的開發。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離(極性范圍比較寬)還可用梯度控制器作梯度洗脫真諦所在。這和氣相色譜的程序升溫類似研學體驗，不同的是氣相色譜改變溫度，而HPLC改變的是流動(dòng)相極性提供深度撮合服務，使樣品各組分在佳條件下得以分離深刻內涵。

(2)、液相色譜的分離過(guò)程:同其他色譜過(guò)程一樣最為突出，HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過(guò)程逐步改善。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離落實落細。

開始樣品加在柱頭上，假設(shè)樣品中含有3個(gè)組分，A深入闡釋、B和C集聚，隨流動(dòng)相一起進(jìn)入色譜柱，開始在固定相和流動(dòng)相之間進(jìn)行分配大大提高。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留新的動力，較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時(shí)間長(zhǎng)調整推進，較晚流出色譜柱為產業發展。組分B的分配系數(shù)介于A，C之間發展契機，第二個(gè)流出色譜柱穩定。若一個(gè)含有多個(gè)組分的混合物進(jìn)入系統(tǒng)，則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱齊全，達(dá)到分離之目的廣泛關註。

不同組分在色譜過(guò)程中的分離情況，首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)建強保護、吸附能力服務好、親和力等是否有差異，這是熱力學(xué)平衡問(wèn)題流動性，也是分離的首要條件。其次進一步提升，當(dāng)不同組分在色譜柱中運(yùn)動(dòng)時(shí)進行探討，譜帶隨柱長(zhǎng)展寬，分離情況與兩相之間的擴(kuò)散系數(shù)提供有力支撐、固定相粒度的大小管理、柱的填充情況以及流動(dòng)相的流速等有關(guān)。所以分離終效果則是熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)兩方面的綜合效益越來越重要。