⑴ 病原體檢測

目前，采用熒光定量PCR儀檢測技術(shù)可以對淋球菌發揮重要帶動作用、沙眼衣原體、解脲支原體各項要求、人類乳頭瘤病毒規模、單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒覆蓋、肝炎病毒建言直達、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌提高、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測定發展基礎。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高、取樣少有很大提升空間、快速簡便等優(yōu)點要求。

如:結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在:

a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌;

b.檢測TB耐藥基因;

c.提高TB的陽性檢出率。

⑵ 產(chǎn)前診斷

到目前為止認為，人們對遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無法治療運行好，只能通過產(chǎn)前監(jiān)測，減少病嬰出生深入交流研討，以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生模式，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA集聚效應，用實時熒光定量PCR儀檢測其Y性別決定區(qū)基因是一種無創(chuàng)傷性的方法貢獻，易為孕婦所接受。

⑶ 藥物療效考核

對乙型肝炎病毒(HBV)提升、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示:病毒量與某些藥物的療效關(guān)系持續。HCV高水平表達(dá)，干擾素治療作用不敏感，而HCV低滴度高品質，干擾素作用敏感;在拉米夫定治療過程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降互動講，隨后若再度上升或超出以前水平統籌，則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術(shù)在HBV檢測中的應(yīng)用及意義:

a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量。

b.是否復(fù)制產品和服務。

c.是否傳染像一棵樹，傳染性有多強。

d.是否有必要服藥不斷創新。

e.肝功能異常改變是否由病毒引起高效利用。

f.判斷病人是適合用哪類抗病毒類藥物。

g.判斷藥物治療的療效去突破。

⑷ 腫瘤基因檢測

盡管腫瘤發(fā)病的機(jī)理尚未清楚品質，但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受。癌基因的表達(dá)增加和突變，在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)能運用。實時熒光定量PCR儀不但能有效地檢測到基因的突變，而且可以準(zhǔn)確檢測癌基因的表達(dá)量參與水平。目前用此方法進(jìn)行過端粒酶hTERT基因講實踐、慢性粒細(xì)胞性白血病WT1基因、腫瘤ER基因具體而言、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測滿意度。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn)奮戰不懈，熒光定量PCR技術(shù)將會在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用。