1規模、日常清潔時(shí)逐步顯現，只需用蘸有75%的酒精潔凈擦拭紙將移液器手柄，彈射器及白套筒外部反復(fù)擦拭，降低污染概率近年來。

 

　　當(dāng)因?yàn)榈刮驅(qū)⒁埔浩魉椒胖脤?dǎo)致管嘴連件進(jìn)入水溶液、緩沖液、酸或堿溶液時(shí)前沿技術，需將移液器下半部分拆卸，用純水充分淋洗受污染的管筒積極性，于通風(fēng)處自然風(fēng)干或放入烘箱（低于60℃）烘干自然冷卻深入交流，再將活塞涂上潤(rùn)滑油之后組裝移液器即可。

 

　　2性能、當(dāng)有機(jī)溶劑污染移液器時(shí)動力，與無(wú)機(jī)溶液不同的是需要用中性洗滌劑沖洗移液器下半支或拆卸后直接讓有機(jī)溶劑揮發(fā)后再用純水淋洗，并按上述方法干燥方案，給活塞涂抹潤(rùn)滑油多種方式。

 

　　3、當(dāng)進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)或有潛在傳染性液體的實(shí)驗(yàn)時(shí)（在此建議使用帶濾芯的吸頭或帶濾芯的移液器實施體系，降低污染）臺上與臺下，移液器的消毒清潔工作更為重要，此時(shí)可以采用紫外線照射殺滅表面微生物技術創新，這種方式不會(huì)影響移液器的度和準(zhǔn)確度效高性。

移液器

 

 

 

　　移液器消毒

　　移液器消毒有兩種方法：

　　1．化學(xué)消毒

簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，就是用酒精等擦拭移液器的外表面技術發展，然后晾干即可重要的作用。這對(duì)于所有移液器品牌而言應(yīng)該是都可以做到的；如果說(shuō)有某種移液器無(wú)法用化學(xué)消毒這種方法來(lái)進(jìn)行消毒的話自動化，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差重要的意義。

　　2．紫外線消毒

就是用紫外線照射移液器的表面，通過(guò)破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來(lái)達(dá)到消毒的目的規模最大。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對(duì)紫外線的抵抗力強(qiáng)弱關註度。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應(yīng)商進(jìn)行確認(rèn)重要手段，并非所有的移液器都能進(jìn)行紫外線消毒各方面。

 

 

　　移液器滅菌

　　首先，我們來(lái)說(shuō)說(shuō)常規(guī)的高溫高壓滅菌處理

　　1落地生根、如果是不可整支消毒的移液器占，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件成效與經驗，121℃更讓我明白了，1bar大氣壓，20分鐘拓展；滅菌完畢后提供堅實支撐，在室溫下*晾干后，給活塞上油，再進(jìn)行組裝創造更多。

 

　　2還不大、如果是可整支消毒的移液器（譬如德國(guó)IKA移液器），則可以將整支移液器放置于121℃連日來，1bar大氣壓保障性，進(jìn)行20分鐘的整支高溫高壓消毒。

 

　　3信息化技術、如果有些移液器不能進(jìn)行高溫高壓消毒領先水平，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等責任製，如果擔(dān)心移液器被污染影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果效率，那么就用75%的乙醇清洗移液器的頭部。

 

　　如果是用于提取RNA要用無(wú)RNase污染的75％乙醇雙重提升。

 

　　注意：半支消毒的移液器不可以進(jìn)行整支消毒增強，否則會(huì)出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色，讀數(shù)不準(zhǔn)等明顯現(xiàn)象結果。

　　其次是UV紫外線照射滅菌

　　移液器是采用抗紫外線的高質(zhì)量材料制作的橋梁作用，整支移液器可暴露在紫外線照射下進(jìn)行表面消毒。

 

 

　　移液器上DNA污染的去除

　　我們先來(lái)說(shuō)說(shuō)處理方法：

　　1促進善治、10X儲(chǔ)藏液稀釋成1倍緩沖液講故事，將移液器下半部分被拆卸下來(lái)的內(nèi)外套筒，在95℃下浸泡30分鐘求索。

　　2置之不顧、用蒸餾水將套筒沖洗干凈。

　　3性能穩定、在60℃下進(jìn)行烘干處理試驗，或者*晾干。

　　4數字化、在活塞表面涂上硅油并組裝部件新格局。