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PCR儀的簡(jiǎn)介及特點(diǎn)

更新時(shí)間:2017-04-06瀏覽:3605次

 PCR儀利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi) In Vitro 的大量合成用上了∩羁虄群?;旧纤抢肈NA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制.目前常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍廣泛認同〖夹g的開發!?nbsp;PCR儀

PCR,中文譯為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)質量,其實(shí)是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù),其擴(kuò)增效率之高就象核裂變的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”那樣。PCR技術(shù)通過兩個(gè)短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用不久前,可以在3個(gè)小時(shí)內(nèi)把特定的DNA量提高1000萬倍緊迫性。這種技術(shù)一問世,立刻引起了分子生物學(xué)研究的一場(chǎng)革命機構,人們利用這種轟動(dòng)*的技術(shù)很快就把微觀領(lǐng)域的生物學(xué)研究大大地往前推了一步非常激烈。可以這么說更適合,PCR技術(shù)使分子生物學(xué)研究一下子獲得了突破技術交流,而且隨著PCR技術(shù)的日趨完善,PCR在人類社會(huì)生活中的應(yīng)用也越來越廣泛引人註目。比如說在“DNA指紋”中我們提到關註,科學(xué)家們只需要一根頭發(fā)甚至一個(gè)細(xì)胞就可以完成DNA指紋的鑒定工作,這里實(shí)際上就要采用PCR技術(shù)拓展,因?yàn)橐粋€(gè)細(xì)胞中的DNA含量實(shí)在太少了提供堅實支撐,人們根本不可能檢測(cè)到它的指紋;有了PCR技術(shù)就好辦了即將展開,通過PCR技術(shù)把這個(gè)細(xì)胞中的DNA片斷擴(kuò)增1000萬倍向好態勢,這樣DNA量就足夠作指紋鑒定了相對簡便。再比如,在醫(yī)院里檢驗(yàn)血液中的某種病毒更默契了,有時(shí)病毒量極少(例如有的艾滋病病毒攜帶者)特性,通過傳統(tǒng)的檢查方法費(fèi)力又費(fèi)時(shí),這時(shí)PCR技術(shù)也許就可以幫上忙解決方案〔回摫娡??梢韵冗x定這種病毒DNA上的一段DNA共同學習,設(shè)計(jì)合適的引物DNA交流研討,然后通過PCR技術(shù)一擴(kuò)增很快就可以判斷出血樣中是否擴(kuò)增出了大量的DNA,如果是的話,那么就說明血樣中帶有該種病毒了順滑地配合。PCR方法不但有*的靈敏度,而且可以同時(shí)一次做近百個(gè)擴(kuò)增反應(yīng)薄弱點,省時(shí)省力效率高上高質量。
  PCR技術(shù)神奇就神奇在以下幾個(gè)特點(diǎn)上:一是被擴(kuò)增的DNA所需量極小,理論上講一個(gè)分子就可以用于擴(kuò)增了效高;二是擴(kuò)增效率高建設應用,目的基因的量成指數(shù)形式擴(kuò)增,幾個(gè)小時(shí)就擴(kuò)增1000萬倍以上V度和深度,F(xiàn)在PCR技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于生命科學(xué)研究應用的因素之一、食品衛(wèi)生、日漸深入、法醫(yī)及環(huán)境監(jiān)測(cè)等諸多方面奮勇向前。PCR儀

 

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